化合物2 白色无定形粉末；ESI-MS m/z 273 -。1H-NMR (CD3OD，400 MHz) δ: 6.31 (1H, d, J = 1.6 Hz, H-2)，6.25 (1H

化合物2 白色无定形粉末；ESI-MS m/z 273 -。铁皮1H-NMR (CD3OD，石斛400 MHz) δ: 6.31 (1H,联苄类化 d, J = 1.6 Hz, H-2)，6.25 (1H,学成 d, J = 1.6 Hz, H-6)，6.97 (2H,研究 d, J = 8.4 Hz, H-2', 6')，6.67 (2H,铁皮 d, J = 8.4 Hz, H-3', 5')，2.74 (4H,石斛 m, H-α, α')，3.76 (3H,联苄类化 s, 4-OMe)，3.74 (3H,学成 s, 5-OMe)；13C-NMR (CD3OD，100 MHz) δ: 139.5 (C-1)，研究110.5 (C-2)，铁皮154.4 (C-3)，石斛136.0 (C-4)，联苄类化151.5 (C-5)，学成105.7 (C-6)，研究134.3 (C-1')，130.7 (C-2', 6')，116.2 (C-3', 5')，156.7 (C-4')，39.7 (C-α)，38.4 (C-α')，61.2 (4-OMe)，57.0 (5-OMe)。参考文献报道，鉴定化合物为3,4'-二羟基-4,5-二甲氧基联苄。

化合物3 白色无定形粉末；ESI-MS m/z 467 -。1H-NMR (CD3OD，400 MHz) δ: 6.40 (1H, d, J = 1.6 Hz, H-3)，6.33 (1H, d, J = 1.6 Hz, H-5)，6.71 (2H, br s, H-3', 5')，2.75 (4H, m, H-1'', 2'')，6.95 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-4'', 8'')，6.66 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5'', 7'')，4.82 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-3''')，3.97 (1H, m, H-4''')，3.68 (1H, dd, J = 3.6, 12.4 Hz, H-5'''a)，3.46 (1H, dd, J = 3.6, 12.4 Hz, H-5'''b)，3.79 (3H, s, 6-OMe)，3.85 (6H, s, 2', 6'-OMe)；13C-NMR (CD3OD，100 MHz) δ: 132.6 (C-1)，145.6 (C-2)，110.8 (C-3)，134.1 (C-4)，106.5 (C-5)，149.8 (C-6)，137.2 (C-1')，149.5 (C-2', 6')，106.0 (C-3', 5')，128.8 (C-4')，39.3 (C-1'')，38.4 (C-2'')，135.8 (C-3'')，130.6 (C-4'', 8'')，116.1 (C-5'', 7'')，156.5 (C-6'')，77.9 (C-3''')，80.0 (C-4''')，62.3 (C-5''')，56.7 (6-OMe)，56.9 (2', 6'-OMe)。参考文献报道，鉴定化合物为6''-de-O-methyldendrofindlaphenol A。

化合物4 淡黄色油状物；ESI-MS m/z 273 -。1H-NMR (CD3Cl3，400 MHz) δ: 6.25 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2)，6.46 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-6)，7.10 (2H, d, J = 8.6 Hz, H-2', 6')，6.83 (2H, d, J = 8.6 Hz, H-3', 5')，2.80 (4H, m, H-α, α')，3.83 (3H, s, 5-OMe)，3.80 (3H, s, 4'-OMe)；13C-NMR (CD3Cl3，100 MHz) δ: 130.5 (C-1)，103.6 (C-2)，134.0 (C-3)，133.8 (C-4)，146.9 (C-5)，108.8 (C-6)，130.5 (C-1')，129.5 (C-2', 6')，113.7 (C-3', 5')，157.8 (C-4')，38.2 (C-α)，37.3 (C-α')，56.2 (5-OMe)，55.4 (4'-OMe)。参考文献报道，鉴定化合物为3,4-二羟基-4',5-二甲氧基联苄。

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